Пренатальные тесты (НИПТ)

см. также стоимость услуг: Цены пренатальные тесты

Неинвазивный пренатальный тест в г. Липецк

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Зачем делать анализ НИПТ ?

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

  • синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
  • синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
  • синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:

  • возраст женщины 25-35 лет;
  • отягощенный наследственный анамнез;
  • подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
  • желание семьи.
  • Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.

Противопоказания анализа НИПТ:

  • Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
  • Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
  • Ограничения анализа НИПТ
  • Переливание крови в течение последнего года до исследования;
  • Перенесенные операции по пересадке органов;
  • Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
  • Индекс массы тела пациентки свыше 30;
  • Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.

Стоимость услуг:

 Код

Вид теста

Срок

Цена руб.

Пренатальные тесты инвитро

1НИПТ 

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21) (Noninvasive Prenatal Testing (NIPT trisomy 21))

-

18500

2НИПТ 

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - стандартная панель (Noninvasive Prenatal Testing (standart))

-

25500

3НИПТ 

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - расширенная панель (Noninvasive Prenatal Testing (advanced))

-

33500

4НИПТ 

Пренатальный тест (НИПТ базовый) (Non-Invasive Prenatal Test (base)) - 22500

5НИПТ

Неинвазивное дородовое определение отцовства - 49000
Пренатальные тесты medical genomics

С-8

Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 21 (синдром дауна) + определение пола

14 кален. дней

22000

С-8.1

Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + определение пола

14 кален. дней

26000

С-8.2

Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) +анеуплоидии (синдром тернера, синдром клайнфельтера, трисомия х) + определение пола

14 кален. дней

30000

С-8.3

Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (синдром тернера, синдром клайнфельтера, трисомия х) + определение пола

14 кален. дней

35000

С-8.4

Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на все хромосомы+ анеуплоидии (синдром тернера, синдром клайнфельтера, трисомия х, синдром якобса, синдром ххуу) + определение пола

14 кален.дней

39000

С-7

Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса)

8 раб. дней

30500

С-7.1

Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + определение пола

8 раб. дней

31000

С-7.2

Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом х, у + определение пола

8 раб. дней

36000

С-7.3

Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом х, у + определение пола

8 раб. дней

41000

С-7.4

Неинвазивный пренатальный тест veragene на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом х, у + определение пола

8 раб. дней

53000



Задать вопрос врачу

Нажимая на кнопку "Отправить", Вы даёте согласие на обработку Ваших персональных данных
К вопросам и ответам →