Пренатальные тесты (НИПТ) Medical Genomics
| Главная | > | Анализы | > | Пренатальные тесты (НИПТ) |
см. также стоимость услуг:
Цены пренатальные тесты
Неинвазивный пренатальный тест в г. Липецк
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.
Зачем делать анализ НИПТ ?
НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.
Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.
НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.
Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.
Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:
- возраст женщины 25-35 лет;
- отягощенный наследственный анамнез;
- подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
- желание семьи.
- Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.
Противопоказания анализа НИПТ:
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
- Ограничения анализа НИПТ
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
- Ограничения анализа НИПТ
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
Стоимость услуг:
| Код | Вид теста | Срок | Цена услуги |
| С-8 | НИПТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола | 14 кален. дней | 19800 |
| С-8.1 | НИПТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 14 кален. дней | 22800 |
| С-8.2 | НИПТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола | 14 кален. дней | 26000 |
| С-8.3 | НИПТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола | 14 кален. дней | 31500 |
| С-8.4 | НИПТ MGiEASY на все хромосомы+ анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола | 14 кален. дней | 33000 |
| С-7 | НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) | 8 раб. дней | 33000 |
| С-7.1 | НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 8 раб. дней | 33000 |
| С-7.2 | НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 раб. дней | 37500 |
| С-7.3 | НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 раб. дней | 41500 |
| С-7.4 | НИПТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 раб. дней | 54500 |
| Выдача второго заключения (два заключения с указанием пола плода и без) по одному анализу | 1000 | ||
