Анализ НИПТ Medical Genomics
| Главная | > | Анализы | > | Анализ НИПТ Medical Genomics |
см. также стоимость услуг:
Цены анализ НИПТ Medical Genomics
Неинвазивный пренатальный тест в г. Липецк
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.
Зачем делать анализ НИПТ ?
НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.
Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.
НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.
Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.
Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:
- возраст женщины 25-35 лет;
- отягощенный наследственный анамнез;
- подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
- желание семьи.
- Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.
Противопоказания анализа НИПТ:
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
- Ограничения анализа НИПТ
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
- Ограничения анализа НИПТ
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
Стоимость услуг:
|
Код |
Вид теста |
Срок |
Цена руб. |
|
С-8 |
Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 21 (синдром дауна) + определение пола |
14 кален. дней |
22000 |
|
С-8.1 |
Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + определение пола |
14 кален. дней |
26000 |
|
С-8.2 |
Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) +анеуплоидии (синдром тернера, синдром клайнфельтера, трисомия х) + определение пола |
14 кален. дней |
30000 |
|
С-8.3 |
Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на определение наличия у плода трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (синдром тернера, синдром клайнфельтера, трисомия х) + определение пола |
14 кален. дней |
35000 |
|
С-8.4 |
Неинвазивный пренатальный тест mgieasy на все хромосомы+ анеуплоидии (синдром тернера, синдром клайнфельтера, трисомия х, синдром якобса, синдром ххуу) + определение пола |
14 кален.дней |
39000 |
|
С-7 |
Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) |
8 раб. дней |
30500 |
|
С-7.1 |
Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + определение пола |
8 раб. дней |
31000 |
|
С-7.2 |
Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом х, у + определение пола |
8 раб. дней |
36000 |
|
С-7.3 |
Неинвазивный пренатальный тест veracity на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом х, у + определение пола |
8 раб. дней |
41000 |
|
С-7.4 |
Неинвазивный пренатальный тест veragene на определение наличия у плода трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы дауна, патау, эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом х, у + определение пола |
8 раб. дней |
53000 |
